Pehmennin on polymeeri-apuaineita, sen laaja valikoima on värittömän, hajuton neste, jota käytetään laajalti teollisuudessa. Usein käytetään muoveissa, kumissa, liimoissa, selluloosassa, hartsissa, lääketieteellisissä laitteissa, kaapeleissa ja muissa tuhansissa tuotteissa. Epoksipolymeeri pääasiallisista lajikkeista: epoksi soijaöljy, pehmennin epoksiasetyyli linoleiinihappometyyliesteri, epoksiboraattioleaatti ja niin edelleen. PVC-tuotteissa, muoviteollisuudessa ja monipuolisten ominaisuuksien vakauden. Epoksipelisaattori on luonnollinen öljy orgaanisessa peroksihappoepoksidointireaktiossa, ja se on luonut erinomaisen pehmittimen luokkaa, hyvin vähän toksisuutta, korostavat myrkytöntä, lämmönkestävyyttä ja valoa kestävää elämää.
Pehmentimien rooli korkealaatuisissa muovituotteissa on välttämätöntä. Sen lajikerakenne säätelee jatkuvasti muutoksia, uuden teknologian nopeaa kehitystä ja yhä enemmän uusia lajikkeita. Pehmittimen havaitseminen merkitsee entistä enemmän. Menetelmä on järkevämpää ja pehmittimen kehittyminen kehitystyön - soveltamisen - toksikologian testissä - riskinarviointi - uudistaminen ". Siksi pehmittimien oikea käyttö on avain alan terveen kehityksen kannalta. Ja niin, pehmittimien liiketoiminnan tulisi olla rakenteellisia sopeutustoimia. Plasticizer Abroad edistää voimakkaasti tunnettua myrkytöntä tai ympäristöystävällistä ja biohajoavaa plastifikaattoria.
Pehmennin: käytetään laajalti teollisuudessa, polymeeri-lisäaineita, muovin käsittelyyn tämän materiaalin lisäämiseksi, se voi joustavasti parantaa ja helpottaa käsittelyä.
Pehmittimen roolin mukaan on jaettu pehmittimiin ja pehmittimiin.
Sisäinen pehmitin on toinen monomeeri, joka on otettu käyttöön polymeerin polymeroinnin aikana, ja koska toinen monomeeri kopolymeroidaan polymeerin molekyylirakenteessa, pehmennin polymeeriketjun aste pienenee eli polymeeri molekyyliketjun kiteisyys.
Ulompi pehmitin on pienimolekyylipainoinen yhdiste tai polymeeri, joka lisätään polymeeriin, joka täytyy plastisoida polymeerin plastisuuden lisäämiseksi. Polymeerin kanssa tapahtuva vuorovaikutus on pääosin korkeissa lämpötiloissa turpoamista, jolloin muodostuu kiinteä liuos polymeerin kanssa.
Pehmittimen toiminta-mekanismi on, että pehmenninmolekyylit sijoitetaan polymeerimolekyyliketjujen väliin, heikentäen polymeerimolekyyliketjujen välistä jännitystä, polymeeriä, joka johtaa polymeerimolekyyliketjujen lisääntyneeseen liikkuvuuteen, aliketjun kiteisyys, mikä lisää polymeerin plastisuus, toisin sanoen päätekijä polymeerimolekyylin polypeptidia vastaan rasituksen ja polymeerin molekyyliketjun kiteisyyden välillä ja ne riippuvat yhdisteen poly-kemiallisesta rakenteesta ja fysikaalisesta rakenteesta.
Kun pehmittimiä lisätään polymeeriin, pehmittimen ja polymeerimolekyylien välinen vuorovaikutus on tärkeä toisilleen, elleivät kaikki nämä vuorovaikutukset (pehmittimet ja pehmittimet pehmittimen ja polymeerin välille polymeerin ja polymeerin välillä) ovat samaa kokoa, sillä ei ehkä ole plastisointia eikä pehmentäviä vaikutuksia.
1. Van der Waalsin voima van der Waals on heikompi gravitaatiovoima molekyylien ja molekyylien välillä aineen aggregaation tilassa. Van der Waalsin voimat sisältävät dispergoivaa voimaa, pehmittimen indusoimaa voimaa ja suuntausvoimaa. Vain muutama enkeli.
(1) Dispersiovoima on olemassa kaikkien polaaristen tai ei-polaaristen molekyylien välillä johtuen pienten hetkellisten dipolien vuorovaikutuksesta, jotta vierekkäinen dipoli saadaan heterogeeniseksi vierekkäiseksi tilaksi.
Kuitenkin vain ei-polaarisissa järjestelmissä, kuten bentseeni, polyeteeni tai polystyreeni, voiman dispersio merkitsi tärkeämpiä komponentteja.
(2) Induktiovoima Kun molekyyli, jossa kiinteä dipoli indusoi indusoitua dipoliin viereisessä ei-polaarisessa molekyylissä, pehmittimellä indusoitua dipoliin ja sisäiseen dipoliin kohdistuvaa gravitaatiovoimaa kutsutaan indusoivaksi voimaksi.
Erityisesti voimakkaasti vaikuttavat aromaattisten yhdisteiden π-elektronien korkea polarisaatio, kuten pienimolekyylipainoisten esterien ja polystyreenin välillä tai bentseenin ja polyvinyyliasetaatin välillä.
(3) orientoitumisvoima Kun polaariset molekyylit ovat lähellä toisiaan, johtuen luontaisesta dipoliorientaatiosta, jota aiheutuu molekyylien välisestä voimasta, jota kutsutaan orientaatiovoimaksi, kuten esteripolymeeriksi ja PVC: ksi tai nitroselluloosa-interaktiolla, on edustava esimerkki.
Vetysidokset ovat vetyatomeja ja vetysidoksia muodostuu molekyylissä, joskus molekyylissä. Vaihe Muovimolekyylien vuorovaikutus polymeerimolekyyleihin, pehmittimiin, jos vetysidokset pitkin polymeerimolekyyliketjun jakautumista, joka on lähempänä pehmittimen insertion roolia, on vahvempi. Siksi tarvitaan pehmittimiä ja poly-molekyylejä. Molekyylimolekyylit voivat tuottaa samanlaisia vahvoja vaikutuksia. Toisaalta, kun lämpötila nousee, molekyylien lämpöliike vaikeuttaa molekyylin lämpöliikettä molekyylien orientaatiota.
3. Polymeerin molekyyliketju, jolla on rakenteen rakenne, voidaan kiteyttää sopivissa olosuhteissa, toisin sanoen ketjumolekyylit tilavuudesta ja sotkuisesta tilasta tiukasti taivutettuina tavalliseen tilaan yleisissä olosuhteissa, teollisesti tuotetut polymeerit ei voida kokonaan kiteyttää, pehmennin ja usein muodostuvat amorfisella alueella hajallaan olevien kiteisten alueiden.
On selvää, että pehmittimen molekyylejä on paljon vaikeampaa sijoittaa kiteiseen alueeseen kuin amorfisen alueen lisäämiseksi, koska kiteisen alueen ja polymeerin ja ketjun välinen vapaa tila minimoidaan. Jos pehmittimen molekyylejä voidaan sijoittaa vain osittain kiteytetyn polymeerin amorfiseen alueeseen, pehmitin on ei-liuotintyyppinen pehmitin, ns. Avustava pehmitin, jos pehmittimen molekyylejä voidaan lisätä vain amorfiseen polymeeriin polymeerin alue Kun kidealue voidaan sijoittaa, pehmitin on liuotinpohjainen pehmitin, niin kutsuttu pää- pehmitin.