Mar 22, 2019

Mikä tekee DOP: sta myrkyllisen

Jätä viesti

Ftaalihappoanhydridi - DOP: n raaka-aine

 

Kuten me kaikki tiedämme, DOP on myrkyllinen pehmitin. Nyt se on kielletty useimmissa kehittyneissä maissa. Mutta miksi DOP on myrkyllinen mutta DOTP-ympäristöystävällinen? Molemmat ovat 2-EH: n tuottamia! Tänään näytämme sinulle DOP: n toisen tärkeän raaka-aineen, PA: n, joka tekee DOP: sta myrkyllisen pehmittimen.

PA on lyhyt ftaalihappoanhydridille. Se on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava C6H4 (CO) 2O. Se on ftaalihapon anhydridi. Ftaalihappoanhydridi on ftaalihapon pääasiallinen kaupallinen muoto. Se oli dikarboksyylihapon ensimmäinen anhydridi, jota käytettiin kaupallisesti. Tämä valkoinen kiinteä aine on tärkeä teollinen kemikaali, erityisesti muovien pehmittimien laajamittaiseen tuotantoon. Vuonna 2000 maailmanlaajuisen tuotantomäärän arvioitiin olevan noin 3 miljoonaa tonnia vuodessa.


Synteesi ja tuotanto


Ftaalihappoanhydridiä ilmoitettiin ensin vuonna 1836 Auguste Laurent. Nykyaikaisempia reittejä ovat naftaleenin tai orto-ksyleenin hapettuminen. Vanadiinipentoksidi (V2O5) on aktiivinen hapetin useissa prosessien keskeisissä vaiheissa, ja se regeneroituu molekyylihapolla.

O-ksyleenistä alkaen reaktio suoritetaan hapettamalla noin 320-400 ° C: ssa ja sillä on seuraava stökiometria:

C6H4 (CH3) 2 + 3O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H20

Reaktio etenee noin 70%: n selektiivisyydellä. Tuotetaan myös noin 10% maleiinihappoanhydridiä:

C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O 2 - C 4H 2O 3 + 4 H20 + 4 CO2

Ftaalihappoanhydridiä ja maleiinihappoanhydridiä otetaan talteen tislaamalla sarjaa kytkinlauhduttimia.

Naftaleenireitillä (Gibbs-ftaalianhydridimenetelmällä tai Gibbs – Wohg-naftaleeni-hapetusreaktiolla), jonka käyttö on laskenut verrattuna o-ksyleenireittiin, on seuraava mekanismi:


图片1

Ftaalihappoanhydridiä voidaan myös valmistaa ftaalihaposta yksinkertaisen dehydratoinnin avulla.



Ftalaattiesterien pehmittimet


Ftaalihappoanhydridin ensisijainen käyttö on ftalaattiesterien esiaste, jota käytetään pehmitteinä vinyylikloridissa. Ftalaattiesterit johdetaan ftaalihappoanhydridistä alkoholyysireaktiolla. [4] 1980-luvulla valmistettiin vuosittain noin 6,5 × 109 kg näitä estereitä, ja tuotannon mittakaava kasvoi vuosittain ftaalihappoanhydridistä. Prosessi alkaa ftaalihappoanhydridin reaktiolla alkoholien kanssa, jolloin monoesterit:

C6H4 (CO) 2O + ROH → C6H4 (CO2H) CO2R

Toinen esteröinti on vaikeampaa ja vaatii veden poistamista:

C6H4 (CO2H) CO2R + ROH, C6H4 (CO2R) 2 + H20

Tärkein diesteri on bis (2-etyyliheksyyli) ftalaatti ("DEHP"), jota käytetään polyvinyylikloridikomponenttien valmistuksessa.


ZHEJIANGJIAAO ENPROTECH STOCK CO., LTD

ADD: No.1 Talous- ja kehitysalue, Tongxiang, Zhejiang, Kiina

Yhteystiedot: Harmaa Li

Harmaa LI Mobile: 0086-15888317761

Yhteystiedot: Joey Deng

Joey Deng Mobile: 0086-13763320723

TEL: 86-573-88623097

FAX: 86-573-88623119

Sähköposti: query@jiaaohuanbao.com






Lähetä kysely